1、从医学角度来看，药物是指为预防、诊断、治疗和缓解疾病的药品，其主要成分是具有特定治疗作用的化学物质，药品出口是指药品在一个国家生产或购买后通过合法渠道出口到其他国家进行销售和使用。

2、药品的出口手续是非常复杂的，需要涉及多个层面的法律、政策和规定，在药品出口之前，生产企业需要获得相应的药品生产许可证和药品注册证，这些证件是确保药品符合质量标准，并且在生产和销售过程中符合相关法律法规的重要依据，同时，药品出口还需要符合国家相关的出口管控政策，如出口许可证和出口配额等。

3、药品的出口还需要进行质量检验和检疫，出口药品必须符合目标国家或地区的质量标准和法规要求，以确保药品的质量和安全性，在药品出口前，需要进行严格的质量检测，包括药品成分、含量、稳定性、纯度、微生物限度等方面的检验，还需要进行药品的检疫，包括对货物的检查、标签、说明书等方面的核实。

4、药品的出口还需要进行相关申报和行政手续，出口药品需要填写各种申报文件，如药品申报单、药品出口报关单等，同时，出口药品还需要办理相关的证书，如出具出口货物验收单、产地证明和卫生证书等，这些手续的办理需要耗费大量的时间和精力，并且需要与各个相关部门进行沟通和协调。

5、药品的出口还需要考虑目标国的法规和政策，不同国家或地区对药品的标准和要求可能存在差异，药品出口企业需要了解并遵守目标国家的相关法规和政策，不同国家对药品的注册和审批流程也可能存在差异，出口企业需要按照目标国家的规定进行注册和审批。

6、药品的出口手续非常繁琐，需要涉及多个层面的政策、法律和规定，药品出口企业需要有一定的专业知识和经验，配合相关部门的监督和检查，保证药品的质量和安全性，同时，药品出口企业还需要及时掌握目标国家的法规和政策变化，以便能够调整和适应相关的要求，只有按照规定办理相关手续并确保药品的质量和安全性，才能顺利出口药品，并开拓更广阔的市场。