口红虽小，进出口学问却大，关于口红的进出口知识你都知道吗？别着急，小关向您细细道来。

口红是一类唇用化妆品，其主要功能是赋予嘴唇以色调，强调或改变两唇的轮廓，显示出更有生机和活力，从而起到美容的效果。其主要成分是蜡、油、色浆等，它是彩妆产品之一，主要颜色有大红色、粉红色、玫红色等。口红产品主要包括唇膏、唇棒、唇彩、唇釉等。根据光泽度可分为：光泽类、透明类、乳脂类和哑光类。

口红归入唇用化妆品3304.1000项下。根据所含成分是否涉及濒危、包装标记计量单位等区分子目类别。涉及濒危物种成分的在进口时需提交《濒危物种允许进口证明书》。（这里注意，当属于个人进境物品时，口红应归入09000000项下，而跨境电商与一般贸易货物是相同HS编码）

规范申报要求：1.品名；2.用途；3.包装规格；4.品牌（中文或外文名称）；5.GTIN码。

1.一般货物：关税税率为5%，增值税税率为13%，消费税税率为15%（完税价格大于等于10000元/千克）。

2.跨境电商：关税税率0，增值税与消费税税率为一般贸易货物适用税率的70%.

3.个人行邮物品：50%或20%。

出口退税税率0%

口红出口必须符合进口国的准入要求，现在请跟着小编了解下常见国家的口红准入要求吧。

口红出口日本，按日本厚生劳动省的要求进口商向当地卫生部门备案。企业对产品安全性负全部责任。

对于产品含“防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素”，只能使用厚生劳动省发布“许可原料名单”之内的原料，使用名单之外的原料必须经过审批。对于产品含“除防腐剂、紫外线吸收剂和焦油色素之外的其他化妆品原料”，企业生产化妆品不得使用厚生劳动省发布“化妆品禁止使用成分和限制使用成分名单”中的禁用物质，选用限用物质必须符合限用标准(包括浓度、用途、规格等)，此名单之外的原料企业可任意使用，但对其安全性负责。

FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。

在美国市场上，无论是本国产化妆品或是进口化妆品，均须符合《联邦食品、药品和化妆品法》、《商品包装和标签法》以及其它一些相关的法规。另根据美国21CFR（Part 701）规定，一般化妆品不需要标注“Durability” or “best before…”date. 根据美国21CFR（Part 201 and 330）规定，OTC化妆品需要标注“Durability” or “best before…”date。除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：

1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。

2.该产品已正确标识。

3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。

口红出口欧洲必须取得欧盟CPNP注册，进入到欧盟市场必须提供产品安全报告后方可上市销售。即CPSR报告（CosmeticProductSafetyReport,CPSR）

欧盟关于化妆品法规要求，按照第1223/2009号化妆品法规（EC），一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不断更新信息。三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场监管。

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